环境检测（TVOC）检测方法：

二次热解吸气相色谱法

1．原理

空气中的TVOC用Tenax-TA管收集，经热解吸后冷吸附至Tenax-TA管，然后再经热解吸，用气相色谱分析，以保存时刻定性，以峰面积定量。

2．仪器设备

2.1 Tenax-TA管(内含0.1g、0.2g或0.4gTenax-TA)；

2.2 QC-2A大气采样仪或TMP1500电子控时采样器；

2.3 10uL微量注射器；

2.4 HL800型二次热解吸仪；

2.5 GC7900型气相色谱仪(内含长50m，内径0.53mm，涂覆二甲基聚硅氧烷的毛细管柱，液膜厚度

3.00μm，氢火焰离子化FID检测器，外接HL-3000型色谱工作站)。

3．药品试剂

TVOC(内含苯、甲苯、乙酸丁酯、乙苯、对(间)二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、十一烷共8种物质)规范样品系列(BR(TVOC)浓度C(mg/mL)见说明书)。

4．采样

4.1用一根按5.5.1活化后0.2g/0.4gTenax-TA管，接上QC-2A型大气采样仪或TMP1500型电子控时采样器，一般以0.2L/min流量采气2L，并记录采样点的温度(t，℃)和气压(p，kPa)，按6.2核算规范状态下的采样体积V0，详细拜见作业辅导ADT/OG011-B.0-2007 《室内环境污染物大气采样与验收的要求》。

4.2采样后的样品在室温下保存于枯燥皿内，14天内，按5.4.1~5.4.5测定完毕。

5．操作步骤

5.1流量的设置：拜见作业辅导ADT/OG009-B.0-2007-1 《气相色谱参数的设置-流量的设置》。

5.2温度的设置：拜见作业辅导ADT/OG009-B.0-2007-2 《气相色谱参数的设置-温度的设置》。

5.3规范曲线的绘制

5.3.1翻开TVOC规范样品系列，用空白溶剂清洗10uL微量注射器。

5.3.2将六通阀转向1(若未在位)，在定标口处装上按5.5.1活化后的0.2g/0.4g Tenax-TA管(以下均简称“取样管1”)。

5.3.3在热解吸2处装上按5.5.1活化后的0.1g Tenax-TA管(以下简称“取样管2”)(若未装上)。

5.3.4用10uL微量注射器量取1uL 4#TVOC规范样品(气泡需赶洁净)。

5.3.5在进样口1处，将注射器渐渐插入进样垫圈并迅速注入1uL 4#TVOC规范样品液1µl，此刻开端计时。

5.3.6当针头逗留1分钟后迅速拔出注射器。

5.3.7再过4分钟(即总计5分钟)后，取下定标口处的取样管1，并装上热解吸1。

5.3.8在热解吸2处套上冷阱后，再在热解吸1处套上热解析炉，并翻开“载气2开关”旋钮(若未翻开)，六通阀转向2，此刻开端记时。

5.3.9 4分钟后(取样管1经热解析后根本冷吸附至取样管2)，封闭“载气2开关”旋钮(用手指堵住“载气2排空”，若“载气2调理”指针不动，能够确定载气2封闭)。

5.3.10移下热解吸2处的冷阱，并套上热解析炉，此刻开端记时。

5.3.11 1分钟后，将十通阀转向1，按下HL-3000型色谱工作站(在有信号的通道中A或B)按钮，并同时按下GC7900型气相色谱仪“发动”键)。

5.3.12在相应的所有组分峰悉数出完后，详细拜见作业辅导ADT/OG009-B.0-2007-3 《气相色谱参数的设置-时刻的设置》，移下热解吸2处和热解吸1处的热解析炉，将六通阀转向1，十通阀转向2，并翻开“载气2开关”旋钮。

5.3.13保存谱图后，待取样管1和气相色谱降温完成后，取下热解吸1处的取样管1，重复5.3.1~5.3.13，别离顺次将1uL 3#、2#、1#TVOC规范样品进样，测定各号规范样品的峰面积Snm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)，详细拜见ADT/OG017-B.0-2007-4.3 《HL-3000型色谱工作站应用软件运用的说明-室内环境污染物TVOC浓度的检测方法》。

5.3.14以TVOC各组分质量的常用对数lgMnm(μg)(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)为横坐标Xn，峰面积的常用对数lgSnm为纵坐标Yn，按6.1核算规范曲线回归方程，绘制规范曲线，得出回归线斜率Kn (峰面积常用对数/μg)，并以1/Kn(峰面积常用对数/μg)作为样品各组定的核算因子BnM (μg/峰面积常用对数)。

5.3.15取1uL 2#TVOC规范样品于10uL微量注射器中，并按5.4.1和5.3.2~5.3.13操作后测定样品管的峰面积Snm，按下式Cn测(mg/mL)=10(lgSnm-Bn) ×B/nM/1(n=1为苯,2为甲苯,3为乙酸丁酯，4为乙苯，5为对(间)二甲苯，6为苯乙烯，7为邻二甲苯8为十一烷)核算规范样品丈量浓度Cn测，若相对误差τ(|Cn测-Cn|/Cn)不超过5%且∑τn不超过20%，则选用该规范曲线，不然重复5.3.1~5.3.15。

5.4样品各组分的测定

5.4.1依据ADT/OG009-B.0-2007-6 《气相色谱参数的设置-基线空白》要求，封闭载气2，按5.3.11、5.3.12测定基线空白的峰面积Hn0(若基线在10mV以上，重复5.4.1)。

5.4.2在热解吸1处装上取样管1，按5.3.3和5.3.8~5.3.13操作，测定基线空白的峰面积Sn0和样品管的面积Sn1(n=1,2,…8)(按样品编号由小到大)。

5.4.3按6.3核算样品各组分浓度Cn1 (mg/m3)(n=1,2,…8)。

5.4.4重复5.4.1~5.4.4进行下一个样品的测定(若需要)。

5.4.5对毛细管柱和取样管2别离按5.5.2和5.5.1活化。

5.5各种活化

(超过14天不采样的Tenax-TA管与超过7天不进样的毛细管柱)

5.5.1 Tenax-TA管：0.1g根本活化1次，0.2g/0.4g根本活化2次，活化后的Tenax-TA管保存于枯燥

皿内(待基线稳定在10mV以下方可采样)，详细拜见ADT/OG009-B.0-2007-5 《气相色谱参数的设置-各活化的设置》(重复运用30次)。

5.5.2毛细管柱：根本活化1次(待基线稳定在1mV以下方可采样)，详细拜见ADT/OG009-B.0-2007-5

《气相色谱参数的设置-各活化的设置》。

6．结果核算

6.1规范曲线回归方程的表达式：

Ynm=KnXnm+Bn，Rn=…

横坐标Xnm—TVOC的质量的常用对数lgMnm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)，μg；

纵坐标Ynm—TVOC的峰面积的常用对数lgSnm(n=1,2,…8)(m=1,2,3,4)；

Kn—回归方程的斜率，峰面积的常用对数/μg；

Bn—回归方程的截距，峰面积的常用对数；

Rn—回归方程的回归系数(若R<0.999，重复5.3.1~5.3.14)。

6.2规范状态下采样体积的核算公式：

V0=Vt×[T0/(T0+t)]×P/P0

V0—规范状态下的采样体积，L；

Vt—采样体积(为校准流量υ校(L/min)与采样时刻t(min)的乘积：Vt=υ校×t)，L；

T0—规范状态下的温度，273K；

t—采样点的气温，℃；

P0—规范状态下的大气压，101kPa；

P—采样点的大气压力，kPa。

6.3样品浓度的核算公式：

Cnn’=[10(lgSnn’-Bn) ×BnM-10(lgSn0-Bn) ×BnM]/V0；TVOC=∑Ci(i=1,2,3…8)

Cnn’—空气中TVOC各组分浓度，mg/m3(n=1,2,…8)(n’=1,2,3…)；

Snn’—样品管的峰面积；

Sn0—基线空白的的峰面积；

BnM—由5.3.14得到的核算因子，μg/峰面积常用对数；

V0—由6.2核算的规范状态下的体积，L。

7．补白

7.1丈量规模：0.04～40mg/m3(当用Tenax-TA管采气2L，热解吸时)。

7.2检测下限(MDL)：0.04mg/m3(当用Tenax-TA管采气2L，热解吸时)。