Imagej 软件作为一款开源免费的图像处理软件不仅可以适用不同电脑操作系统,在图像分析非常强大，上期介绍了“ImageJ新技能：细胞划痕面积分析”了解了分析图像操作简单方便强大之处，今天介绍另一个ImageJ新技能--细胞共定位，怎么用 image J 进行图像分析！请听我一一道来。

步骤一

File , Open打开想要分析的两张荧光图片。如下图

步骤二

将两幅图片变成图像栈，image， stacks ， images to stack，弹出以下界面：

点击OK,即可通过滚动条在同一个图像栈查看两幅图片。

步骤三

选择直线工具：在图像栈中的一幅图片中的目标区域画一条直线，我们发现两幅图都会出现相同的直线。

步骤四

Analyze菜单下，点击Plot Profile，可弹出一个关于以线起点到终点为距离的X轴以及相应的灰度值的窗口。图像栈中每一幅图片都有对应结果，当滚动滚动条转换不同图片的时候，点击“live”，结果就会弹出来。

图像栈中每幅图对应的距离与灰度值二维的结果图

点击“list”按钮，可以弹出具体X、Y数值的结果窗口，也可以点击“Save”按钮，保存以excel文件的数据。

分别点击“list”，得到相应的X， Y轴数据

点击Save保存excel数据

可以利用excel作图，使图形更加美观（这里没有具体调节图形，只调节个别细节，excel作图不再赘述，见下图）。图中，我们可以看出代表red，blue两种染料有共定位的现象。

excel对结果的作图

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