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水江澜团队|M-N-C催化剂放久了容易失活?试试这种表面改性

邃瞳科学云 249

前言:

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第一作者: Jieyuan Liu

通讯作者: 水江澜

通讯单位: 北京航空航天大学

DOI:

全文速览

M-N-C (M = Fe, Co) 作为一种高活性非贵金属电催化剂,目前被广泛用于氧还原反应 (ORR) 和其他应用。尽管它们的稳定性已在质子交换膜燃料电池中得到广泛研究,但决定其使用前性能维护的储存稳定性尚未被了解。在这里,作者发现 M-N-C 催化剂长期暴露在空气中会导致表面氧化和羟基化,进一步导致 ORR 活性和燃料电池性能明显降低。氢钝化被证明是保护原子级 M-N4 活性位点和提高催化剂稳定性的有效策略。此外,“氢封端”还可以降低 ORR 能垒并提高活性位点的利用率,从而提高燃料电池的活性和功率密度。值得注意的是,这些发现有助于了解与M-N-C 催化剂相关的储存稳定性降低问题以及对催化剂的保护。

背景介绍

碳负载的氮配位过渡金属原子 M-N-C(M = Fe、Co 等)是一种高活性、低成本的非贵金属催化剂,目前被广泛应用于生物医学、生物传感和电催化等许多领域。 M-N-C 材料的一个重要用途是用于氧还原反应 (ORR) 和质子交换膜燃料电池 (PEMFC)。而高稳定性,包括操作稳定性和储存稳定性,是这些催化剂实际应用的先决条件。迄今为止,广泛的研究致力于理解和改进 PEMFC 中 M-N-C 的运行稳定性。然而,它们的储存稳定性过去一直被忽视。催化剂的高储存稳定性解决了催化剂生产商和用户面临的首要问题,即如何在制备后稳定催化剂以保持其仍具有使用前的高性能。

事实上,M-N-C 通常在制备后的状态下表现出最高的 ORR 催化活性。经过几天的存放老化后,它们的催化活性明显下降,这凸显了这类催化剂储存稳定性的一个重要问题。由于 M-N-C 表面富含碳缺陷、悬空键和原子分散的金属,氧气、水蒸气、臭氧甚至来自周围环境的光都可以与这些高活性物质发生反应。氧气和臭氧可以将无序的碳氧化成环氧基和羧基,随着时间的推移,它们将进一步转化为更稳定的羰基。水蒸气与碳反应生成羟基并还原 C-H 基团。同时,碳基体的石墨化程度在长期储存后可能会降低。四氮配位的单金属原子(M-N4)活性位点也受到氧化。深入研究 M-N-C 催化剂在深度老化状态下的表面状态、组成和电催化活性,对于理解存储导致的性能下降并找到有效的解决方案至关重要。

在这里,作者研究了 Fe-N-C 催化剂在 25 天储存时间周期内与老化相关的变化,旨在将催化性能与老化时催化剂的微观结构相关联。与刚制备的 FeNC 相比,储存老化的 Fe-N-C(表示为 ST-FeNC)具有更多的含氧基团(C-O、C=O、O-H 等)和更差的 ORR 活性。因此,作者提出了一种用于 FeNC 表面改性的氢钝化策略,氢化催化剂表示为 H@FeNC(图 1a)。H-封端可以保护Fe-N4的活性位点在储存过程中不被氧化,从而提高催化剂的储存稳定性。在半电池测试中,H@FeNC 的半波电位在存储老化后衰减 0.02 V,仅为 FeNC 衰减的 1/5。PEMFC 活性(0.8 ViR-free 时的电流密度)和老化 FeNC 的峰值功率密度分别降低了 79% 和 53%。相比之下,H@FeNC 仅降低 51% 的活性和 25% 的峰值功率密度,显示出明显提高的储存稳定性。此外,H-封端还可以提高Fe-N4活性位点的催化活性,同时增加催化剂的疏水性,从而促进传质并提高H@FeNC催化剂层活性位点的利用率。与 FeNC 相比,H@FeNC 的 PEMFC 活性和峰值功率密度分别增加了 27% 和 23%。在 Co-N-C 催化剂上也观察到类似的促进作用,表明该方法对 M-N-C 型单原子(或位点)催化剂的普遍适用性。

图文解析

图 1. a) 由于储存老化和 FeNC 上的氢钝化过程,FeNC 催化剂被氧化的示意图。 b) H@FeNC 的 HAADF-STEM 图像。c) 所制备催化剂的 FT-IR 光谱。d) FeNC 和 H@FeNC 粉末在水中的分散性。e) 储存前后催化剂表面的氧含量。f) Fe 2p 和 g) 催化剂的 N 1s XPS 光谱。

图 2. a) 制备催化剂和参考的归一化 XANES。b) EXAFS 光谱的 k2 加权傅立叶变换和 c) 所制备催化剂的 Fe K 边处的小波变换图。虚线标记的是最大强度位置。

图 3. a,b) 在 O2 饱和的 0.5 M H2SO4 溶液中,通过 RRDE 测试得到的催化剂的 ORR 极化曲线和电子转移数。c) PEMFC 极化曲线和 Tafel 图(插图);填充的颜色意味着衰减程度。 d) 刚制备的和老化的 FeNC 和 H@FeNC 的 PEMFC 功率密度曲线。条件:H2/O2,22 psi,100% 相对湿度 (RH),80 °C。

图 4. a,b) 在 O2 饱和的 0.5 M H2SO4 中,测试得到的 CoNC、H@CoNC 及其储存老化样品的 ORR 极化曲线。c) PEMFC 极化曲线和 Tafel 图,以及 d) 一系列Co-N-C催化剂的功率密度曲线。

总结与展望

基于上述结果,作者发现,由于周围环境中催化剂表面的缓慢氧化和羟基化,M-N-C 催化剂在储存过程中会遭受严重的性能损耗。 M-N-C催化剂上的氢钝化赋予了原子级活性位点抗氧化性能,明显缓解了存储导致的性能下降。同时,氢钝化还增加了活性位点的利用率和本征活性,从而大大提高了 PEMFC 的活性和功率密度。作者认为,氢钝化策略也有希望适用于其他类型的单中心催化剂,以提高稳定性和活性。

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